中关村:前三季扣非净利保持增势 麻精药品竞争力持续巩固
10月29日晚间,中关村(000931.SZ)披露2025年第三季度报告。面对复杂的宏观经济与行业政策环境,公司持续聚焦主业经营,通过优化组织、营销、人员与管理体系,提升组织力、战略执行力、运营质量及工作效率,推动精细化管理,提高经营成效。前三季度,公司实现营
10月29日晚间,中关村(000931.SZ)披露2025年第三季度报告。面对复杂的宏观经济与行业政策环境,公司持续聚焦主业经营,通过优化组织、营销、人员与管理体系,提升组织力、战略执行力、运营质量及工作效率,推动精细化管理,提高经营成效。前三季度,公司实现营
10月29日晚间,中关村(000931.SZ)披露2025年第三季度报告。面对复杂的宏观经济与行业政策环境,公司持续聚焦主业经营,通过优化组织、营销、人员与管理体系,提升组织力、战略执行力、运营质量及工作效率,推动精细化管理,提高经营成效。前三季度,公司实现营
据《注意缺陷多动障碍早期识别、规范诊断和治疗的儿科专家共识(2020年版)》显示,我国儿童ADHD患病率达6.26%,患者人数约为2300万人,但临床就诊率仅约10%,大量患儿因被误认为“顽皮”错失黄金干预期,部分患者症状延续至成年。
多动症患者和家长们的福音来了 —— 国内终于有了多动症患者所必须的盐酸哌甲酯缓释片的仿制药,而且价格会更低、还能走医保。
9月15日,北京中关村科技发展(控股)股份有限公司(以下简称“中关村”)披露投资者关系活动记录表。当日,公司接待了包括天风证券、华安证券、首创证券在内的十余家机构投资者调研。公司董事兼总裁侯占军,副总裁李斌、车德辉、范秀君、王熙红等多名高管出席,就公司主营业务
2025年9月,国内首款盐酸哌甲酯缓释片仿制药正式上市销售。这款药由合肥立方制药研发,是美国强生旗下西安杨森“专注达”的国产替代版本。价格比原研药便宜约20%,已经纳入医保目录。
在中国,约有2000万名儿童和青少年正被“注意缺陷多动障碍”(ADHD,俗称多动症)困扰,而盐酸哌甲酯缓释片是ADHD的一线治疗药物。在过去20年,国内市场仅强生制药一家企业拥有该品种的进口药品批准文号,对应商品名为专注达。
立方制药表示,立优加的定价相较进口原研药下降20%左右,可医保报销,公司产能较为充足。因为是一类精神药品,该产品每年供应总量将在报国家药监局特药处审批后确定。